CS20 (Καγκριλιντίδη 10 mg + Σεμαγλουτίδη 10 mg) — διπλός αγωνιστής GLP-1 / αμυλίνης

CS20 (Cagrilintide 10 mg + Semaglutide 10 mg) — διπλός αγωνιστής GLP-1 / αμυλίνης

Το CS20 είναι η υψηλής συγκέντρωσης μορφή του συνδυασμού αμυλίνη + ινκρετίνη: 10 mg Cagrilintide και 10 mg Semaglutide σε ένα λυοφιλοποιημένο φιαλίδιο — σύνολο 20 mg πεπτιδίου, αναλογία 1:1.

Δύο ορμόνες κορεσμού, δύο υποδοχείς, ένα φιαλίδιο. Η σεμαγλουτίδη δρα στον άξονα GLP-1, η καγκριλιντίδη στον άξονα της αμυλίνης. Τα σήματα ακολουθούν ανεξάρτητες οδούς, άρα αθροίζονται. Γι' αυτό ο συνδυασμός υπερτερεί κάθε συστατικού χωριστά — και διαφέρει από μόρια όπως η Tirzepatide και η Retatrutide, που ενώνουν ινκρετινικούς υποδοχείς σε μία αλυσίδα.

Η διαφορά από το CS10 είναι μόνο η ποσότητα· αναλογία, καθαρότητα και μηχανισμός ταυτίζονται. Προορίζεται για μεγαλύτερες σειρές, υψηλότερες συγκεντρώσεις, λιγότερους κύκλους διάλυσης.

Παραμένει πειραματικός: το REDEFINE ολοκληρώθηκε, ο φάκελος κατατέθηκε στον FDA τον Δεκέμβριο 2025, αλλά άδεια κυκλοφορίας στην Ελλάδα και την ΕΕ δεν υπάρχει. Δείτε και τα πεπτίδια για απώλεια βάρους (GLP-1).

Η Peptology το παραδίδει ως λυοφιλοποιημένο ερευνητικό πεπτίδιο, καθαρότητα > 99% (HPLC/MS), με ανεξάρτητη ανάλυση (CoA) ανά παρτίδα. Αποκλειστικά για έρευνα και in vitro χρήση· δεν είναι φάρμακο.

Σύνθεση: 10 mg + 10 mg = 20 mg

Προαναμεμειγμένα λυοφιλοποιημένα, περνούν μαζί στο διάλυμα — χωρίς ξεχωριστή δοσολόγηση ή ανάμειξη φιαλιδίων.

Η αναλογία 1:1 είναι εκείνη του κλινικού προγράμματος. Κάθε παρτίδα φέρει πιστοποιητικό καθαρότητας > 99%.

CS20 ή CS10

Ίδια φόρμουλα, άλλη κλίμακα. Επιλογή βάσει διάρκειας σειράς και στοχευμένης συγκέντρωσης.

Και τα δύο διαλύονται με έως ~3 mL (χωρητικότητα φιαλιδίου), άρα το CS20 δίνει διπλάσια συμπυκνωμένο διάλυμα στον ίδιο όγκο.

Μηχανισμός: δύο ανεξάρτητα σήματα κορεσμού

Η όρεξη δεν ελέγχεται από ένα σύστημα. Ινκρετίνες και αμυλίνη φτάνουν στο εγκεφαλικό στέλεχος και τον υποθάλαμο από διαφορετικές διαδρομές — το CS20 ενεργοποιεί και τις δύο.

Δύο μόρια ή ένα πολυϋποδοχεϊκό

Η πρώτη προσέγγιση: μία αλυσίδα που ενεργοποιεί περισσότερους ινκρετινικούς υποδοχείς (Tirzepatide, Retatrutide). Η δεύτερη, του CS20: δύο έτοιμα μόρια από διαφορετικές ορμονικές οικογένειες. Έτσι κάθε άξονας τιτλοποιείται χωριστά και ο συνδυασμός γίνεται μοντέλο μελέτης της αθροιστικότητας. Δεδομένα από ελεγχόμενες δοκιμές, χωρίς ισχυρισμό για το ερευνητικό προϊόν.

Φαρμακοκινητικό προφίλ

Και τα δύο είναι ακυλιωμένα: υπόλειμμα λιπαρού οξέος τα συνδέει αναστρέψιμα με τη λευκωματίνη και επιβραδύνει τη νεφρική κάθαρση. Η κινητική τους επιτρέπει κοινό εβδομαδιαίο ρυθμό.

• Ημιζωή σεμαγλουτίδης: ~7 ημέρες (~168 ώρες)
• Ημιζωή καγκριλιντίδης: ~7–8 ημέρες (~180 ώρες)
• Μηχανισμός: ακυλίωση, αναστρέψιμη σύνδεση με λευκωματίνη
• Σχήμα: εφάπαξ εβδομαδιαίως υποδορίως, με σταδιακή τιτλοποίηση
• Δόσεις φάσης III: καγκριλιντίδη 2,4 mg + σεμαγλουτίδη 2,4 mg / εβδομάδα
• Περιεχόμενο CS20: 10 mg + 10 mg — καλύπτει μεγαλύτερο κύκλο με το ίδιο σχήμα

Ο συνδυασμός έναντι κάθε συστατικού

Η καθαρότερη σύγκριση: στη REDEFINE 1 συνδυασμός, καγκριλιντίδη, σεμαγλουτίδη και εικονικό φάρμακο μελετήθηκαν παράλληλα, με ίδιο πληθυσμό και διάρκεια.

Πηγές: REDEFINE 1 (παχυσαρκία, n≈3417) και REDEFINE 2 (διαβήτης τύπου 2, n≈1206), NEJM 2025. Επιστημονική αναφορά, όχι ισχυρισμός για το ερευνητικό CS20.

Τι δείχνει το πρόγραμμα REDEFINE

Δύο δοκιμές φάσης III με πάνω από 4600 συμμετέχοντες — ασυνήθιστη τεκμηρίωση για ερευνητικό πεπτίδιο.

Το υπόβαθρο

Η σεμαγλουτίδη πέρασε από STEP και SUSTAIN — δεκάδες χιλιάδες συμμετέχοντες. Η καγκριλιντίδη μελετήθηκε στη φάση II σε παχυσαρκία. Ο συνδυασμός: δύο χαρακτηρισμένα μόρια σε ένα εβδομαδιαίο σχήμα.

REDEFINE 1 — παχυσαρκία (NEJM 2025)

~3417 ενήλικες, 68 εβδομάδες. Μέση μείωση βάρους 20,4% έναντι 3,0% στο εικονικό φάρμακο. Περίπου 60% χάνουν ≥ 20% και 23% ≥ 30%. Έναντι 14,9% και 11,5% των μεμονωμένων συστατικών — εξ ου και η αθροιστικότητα.

REDEFINE 2 — διαβήτης τύπου 2 (NEJM 2025)

~1206 ενήλικες με διαβήτη τύπου 2 και υπέρβαρο ή παχυσαρκία, 68 εβδομάδες. Μείωση −15,7% έναντι −3,1%, με σημαντική βελτίωση γλυκαιμικού ελέγχου. Κατώφλι ≥ 15%: 51,6%.

Ρυθμιστικό καθεστώς

Φάκελος στον FDA τον Δεκέμβριο 2025 βάσει των δύο δοκιμών. Μέχρι σήμερα καμία άδεια σε καμία δικαιοδοσία — ούτε EMA ούτε ΕΟΦ. Το CS20 προσφέρεται μόνο ως ερευνητική πρώτη ύλη.

Αφορούν τον κλινικό συνδυασμό, όχι το research-grade προϊόν. Δεν είναι ιατρική συμβουλή, σύσταση χρήσης ή εγγύηση αποτελέσματος.

Το CS20 σε αριθμούς

• Διπλό περιεχόμενο έναντι CS10 με ίδια αναλογία — λιγότερα φιαλίδια ανά σειρά
• Δύο ανεξάρτητες οδοί κορεσμού σε ένα φιαλίδιο, χωρίς ανάμειξη προϊόντων
• 20,4% μέση μείωση βάρους σε 68 εβδομάδες (φάση III), πάνω από κάθε συστατικό χωριστά
• ~60% με ≥ 20% και ~23% με ≥ 30% μείωση (REDEFINE 1)
• −15,7% σε διαβήτη τύπου 2 με βελτιωμένο γλυκαιμικό έλεγχο (REDEFINE 2)
• Ημιζωές ~7 ημερών — κοινός εβδομαδιαίος ρυθμός
• Γαστρεντερικό προφίλ ανοχής, που μετριάζεται με αργή τιτλοποίηση

Οι αριθμοί αφορούν δημοσιευμένες δοκιμές του συνδυασμού και δεν αποτελούν υπόσχεση αποτελέσματος ή οδηγία χορήγησης.

Σχήματα από τις μελέτες

Η λογική όλων των σχημάτων: χαμηλή αρχική δόση, αργή αύξηση, εβδομαδιαίο διάστημα. Η γαστρεντερική ανοχή είναι το αδύναμο σημείο και βελτιώνεται με χρόνο προσαρμογής.

• Χορήγηση: εφάπαξ εβδομαδιαίως υποδορίως, τα δύο συστατικά μαζί
• Δόση στόχος (φάση III): καγκριλιντίδη 2,4 mg + σεμαγλουτίδη 2,4 mg
• Τιτλοποίηση: σταδιακή αύξηση επί εβδομάδες έως τη δόση στόχο
• Διάλυση: μία ανασύσταση· η αναλογία μένει σταθερή σε κάθε αραίωση
• Ένα φιαλίδιο CS20 καλύπτει μεγαλύτερη περίοδο απ' ό,τι το CS10

Με διπλή συγκέντρωση ο υπολογισμός όγκου είναι ακόμη πιο κρίσιμος — χρησιμοποιήστε τον υπολογιστή διάλυσης πεπτιδίων.

Προφίλ ανοχής

Κυρίως γαστρεντερικό, όπως αναμένεται. Οι αντιδράσεις συγκεντρώνονται στην αρχή της τιτλοποίησης, είναι ήπιες έως μέτριες και υποχωρούν με τον χρόνο.

Η ταχύτητα τιτλοποίησης επηρεάζει την ανοχή περισσότερο από την τελική δόση. Επιστημονική πληροφορία, όχι οδηγία χρήσης.

Φύλαξη και διάλυση

Λυοφιλοποιημένη σκόνη με τα δύο συστατικά. Ξηρή, είναι σταθερή σε θερμοκρασία δωματίου, μακριά από φως και υγρασία — ψύξη δεν χρειάζεται. Μετά την ανασύσταση η σταθερότητα εξαρτάται από τον διαλύτη.

• Πριν τη διάλυση: θερμοκρασία δωματίου, αρχική συσκευασία, μακριά από φως και υγρασία.
• Με Peptide Matrix Water™: έως 60 ημέρες στους +2 °C έως +8 °C· η σταθεροποιητική φόρμουλα επιμηκύνει τη βιωσιμότητα.
• Με βακτηριοστατικό ή στείρο νερό: έως 28 ημέρες στους +2 °C έως +8 °C. Χωρίς επανακατάψυξη.
• Όγκος: έως ~3 mL ανά φιαλίδιο. Με 20 mg το διάλυμα είναι πιο συμπυκνωμένο — υπολογίστε με τον υπολογιστή.
• Τεχνική: ο διαλύτης αργά κατά μήκος του τοιχώματος· προσεκτική περιστροφή, καμία ανακίνηση.
• Ομογενοποίηση: πλήρης διάλυση πριν τον οπτικό έλεγχο.

Συμβουλή: προσθέστε Peptide Matrix Water™ στην παραγγελία. Οι διαφορές των διαλυτών εξηγούνται εδώ.

Σχετικά προϊόντα

Κατάλογος: Πεπτίδια για απώλεια βάρους · Διαλύματα πεπτιδίων · Blog

Παράμετρος	Τιμή
Μορφή	Λυοφιλοποιημένη σκόνη
Διαλύτης	Peptide Matrix Water
Όγκος ανασύστασης	1–3 mL — το πολύ 3 mL (χωρητικότητα του τυπικού φιαλιδίου)
Φύλαξη πριν την ανασύσταση	Θερμοκρασία δωματίου, προστατευμένο από άμεσο φως (το ψυγείο δεν είναι υποχρεωτικό)
Μετά την ανασύσταση	Έως 60 ημέρες στους +2 °C έως +8 °C με Peptide Matrix Water

✅ Σωστό	❌ Λάθος
Απολύμανση των πωμάτων και της επιφάνειας εργασίας με αλκοόλη 70%, εργασία με γάντια	Εργασία χωρίς απολύμανση
Ο διαλύτης προστίθεται αργά στο τοίχωμα του φιαλιδίου	Απευθείας ροή πάνω στη σκόνη — αφρισμός και μετουσίωση
Ήπια περιστροφή ανάμεσα στις παλάμες	Ανακίνηση — αφρός, στον οποίο τα πεπτίδια μετουσιώνονται
10–15 λεπτά αναμονή σε θερμοκρασία δωματίου	Μηχανική ανάδευση ή θέρμανση
Οπτικός έλεγχος: διαυγές, χωρίς σωματίδια	Εργασία με θολό ή χρωματισμένο διάλυμα

⚠️ Το πολύ 3 mL διαλύτη. Το τυπικό φιαλίδιο δεν χωρά μεγαλύτερο όγκο — μην υπερβαίνεις κατά την ανασύσταση.

• Συγκέντρωση (mg/mL) = mg στο φιαλίδιο ÷ mL διαλύτη
• Όγκος ανά δείγμα (mL) = ποσότητα ανά δείγμα (mg) ÷ συγκέντρωση (mg/mL)
• 1 mg/mL = 1 µg/µL · 1 mL = 1000 µL

👉 Για οποιοδήποτε φιαλίδιο και όγκο διαλύτη — χρησιμοποίησε τον υπολογιστή. Υπολογίζει τη συγκέντρωση (mg/mL, µg/µL) και τον όγκο ανά δείγμα (mL, µL).

Ερευνητικό καθεστώς: Όλα τα προϊόντα της Peptology προορίζονται αποκλειστικά για εργαστηριακή και ερευνητική χρήση. Δεν είναι φαρμακευτικά προϊόντα, δεν είναι εγκεκριμένα για ανθρώπινη ή κτηνιατρική χρήση και δεν υποκαθιστούν την ιατρική συμβουλή. Το περιγραφόμενο πρωτόκολλο αποτελεί τυπική εργαστηριακή πρακτική για την εργασία με λυοφιλοποιημένα πεπτίδια.